Screening Prenatale Non-Invasivo
Cosa è lo Screening Prenatale Non-Invasivo e Come Funziona
Effettua uno screening affidabile e sicuro delle malattie genetiche e cromosomiche fetali a partire dalla 10a settimana di gestazione, utilizzando un semplice prelievo di sangue materno. Il NIPT, basato sull’analisi del DNA libero fetale circolante (cffDNA), offre risultati rapidi e precisi, inclusa la determinazione del sesso del feto e l’individuazione delle principali anomalie cromosomiche. Questo test è adatto anche per gravidanze gemellari e procreazioni medicalmente assistite.
Screening Prenatale Non-Invasivo
Cosa è lo Screening Prenatale Non-Invasivo e Come Funziona
Effettua uno screening affidabile e sicuro delle malattie genetiche e cromosomiche fetali a partire dalla 10a settimana di gestazione, utilizzando un semplice prelievo di sangue materno. Il NIPT, basato sull’analisi del DNA libero fetale circolante (cffDNA), offre risultati rapidi e precisi, inclusa la determinazione del sesso del feto e l’individuazione delle principali anomalie cromosomiche. Questo test è adatto anche per gravidanze gemellari e procreazioni medicalmente assistite.
Prenataladvance: Il Test Prenatale Non Invasivo di Ultima Generazione
Scopri il futuro della salute del tuo bambino con DNAFetalAdvance, il test prenatale non invasivo (NIPT) all’avanguardia che rivoluziona la diagnosi precoce. Grazie alla tecnologia di ultima generazione, questo test ad alta risoluzione analizza il DNA fetale libero (cfDNA) presente nel sangue materno a partire dalla 10a settimana di gravidanza.
Perché scegliere DNAFetalAdvance?
Aneuploidie Precise: Identifica con precisione le aneuploidie nel feto, fornendo una panoramica dettagliata della salute cromosomica.
Analisi Cromosomica Avanzata: Rileva alterazioni cromosomiche strutturali, comprese delezioni e duplicazioni, su ogni cromosoma del cariotipo fetale.
Sindromi da Microdelezione/Microduplicazione: DNAFetalAdvance individua ben 50 sindromi da microdelezione/microduplicazione, offrendo un quadro completo della salute genetica del tuo bambino.
Gravi Malattie Genetiche: Oltre alle sindromi, il test copre 79 gravi malattie genetiche, di cui 26 a trasmissione ereditaria e 53 ad insorgenza de novo.
Come funziona?
Prelievo Semplice: Un campione di sangue della gestante è sufficiente per avviare l’analisi avanzata del DNA fetale.
Analisi Tecnologicamente Avanzata: La nostra tecnologia all’avanguardia assicura risultati precisi e affidabili.
Risultati Rapidi: In pochi giorni, riceverai i risultati completi del test, consentendoti di prendere decisioni informate sulla salute del tuo bambino.
PrenatalAdvance Karyo: Il Test Prenatale Non Invasivo All’Avanguardia
Il NIPT ad alta risoluzione utilizza la tecnologia più avanzata per lo studio del cariotipo fetale e gravi malattie genetiche in gravidanza.
PrenatalAdvance Karyo offre un’analisi dettagliata del DNA fetale libero (cfDNA) dal sangue della gestante a partire dalla 10a settimana di gravidanza. Grazie alla sua precisione, il test rileva aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni, duplicazioni) e ben 50 sindromi da microdelezione/microduplicazione fetali, coprendo ogni cromosoma.
I risultati di PrenatalAdvance Karyo sono equiparabili alla determinazione del cariotipo fetale e offrono una visione approfondita sullo stato di salute del tuo bambino. Inoltre, il test identifica 26 malattie genetiche ereditarie e oltre 50 con insorgenza de novo, consentendo una gestione proattiva della gravidanza.
PrenatalSure: Test Prenatale Non Invasivo per la Salute del Tuo Bambino
PrenatalSure è il test prenatale non invasivo che esplora il DNA fetale libero nel sangue materno. Con tecnologia avanzata a media risoluzione, PrenatalSure offre una valutazione accurata di anomalie cromosomiche numeriche e strutturali a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.
Il nostro test PrenatalSure utilizza un campione di sangue della gestante per analizzare il DNA fetale, offrendo risultati affidabili e tempestivi. La sicurezza del tuo bambino è la nostra priorità, e con PrenatalSure puoi prendere decisioni informate per il benessere della tua famiglia.
GeneAdvance
GeneAdvance è il test non invasivo di ultima generazione per lo screening delle malattie genetiche nel feto. GeneAdvance rappresenta la massima avanzate tecnologica nel campo, utilizzando un campione di sangue della gestante per identificare mutazioni genetiche responsabili di gravi patologie ereditarie o insorgenza de novo nel feto. Grazie all’analisi del DNA fetale libero circolante (cfDNA) derivante dai trofoblasti placentari, questo test rivoluzionario è in grado di offrire risultati affidabili a partire dalla 10a settimana di gravidanza.
RHAdvance: Il Test Prenatale Non Invasivo per la Determinazione del Fattore Rh
RhAdvance è il test prenatale non invasivo e preciso che rivoluziona la determinazione del Fattore Rh(D) fetale. Analizzando il DNA fetale isolato da un semplice campione di sangue della gestante, RhAdvance offre una soluzione affidabile e sicura.
Sviluppato per gestanti RhD negativo con partner Rh(D) positivo, il nostro test rileva con precisione la presenza (feto RhD+) o la delezione del gene RHD (feto RhD-) nel DNA fetale circolante. Garantiamo risultati accurati e tempestivi per consentirti di prendere decisioni informate per la tua gravidanza.
Scopri la Tua Paternità con il Test Prenatale Non Invasivo di PaternitySure
PaternitySure ti offre un test di paternità prenatale non invasivo all’avanguardia, basato sull’analisi del DNA fetale libero nel sangue della gestante. Scopri la paternità biologica in modo sicuro e preciso, evitando procedure invasive come villocentesi o amniocentesi